Mikrotia

Kuulovika voi olla lapsen ainoa oire, jolloin kuntoutuksessa voidaan keskittyä kuulon kuntoutukseen. Useimmiten kuulovika vaikuttaa myös lapsen puheen- ja kielenkehitykseen, minkä huomioiminen on luonnollinen osa kuulovammaisen lapsen kuntoutusta. Jopa 30–40 %:lla kuulovammaisista lapsista on kuulovian…

Esikoispoikamme syntyi joulukuisena iltana vuonna 2005 talven ensimmäisten lumihiutaleiden sataessa maahan. Olimme väsyneitä ja onnellisia, aivan kuten moni muukin jakaessaan aivan ensimmäisiä hetkiä pienen tulokkaansa kanssa. Seuraavina päivinä tunnemaailmamme valtasi kuitenkin hämmennys – kaikki ei…

Luujohtokuulokojeen (bone anchored hearing aid) toiminta perustuu luujohtokuulemiseen eli ääni siirtyy luun kautta suoraan sisäkorvaan. Tämän tyyppien kuulokoje on tarkoitettu ihmisille, joilla on mikrotia, ahdas korvakäytävä tai jotka eivät muusta syystä voi käyttää perinteistä kuulokojetta. Mikäli…

Tohtori Hilkka Jääskelä-Saari: Mikrotia ja kuuleminen Yleistä tietoa Mikrotiatapauksia on Suomessa noin 4/10.000 syntyvää lasta, joista 88,5 prosenttia ovat toispuoleisia ja 93 prosenttiin liittyy korvakäytäväpuutos tai –ahtauma. Suutarla et al vuoden 2007 tutkimus käsitti 190…

Kehityshäiriöt ja rakennepoikkeavuudet Pään ja kaulan kehitys sikiöllä: viisi kiduskaarta alkuraskausviikoilla, jotka yhtyvät, synnyttäen meidän kasvot ja kallon korvalehti syntyy 1. ja 2. kiduskaaresta alemmat tekijät kehittyvät 3., 4. 5. kiduskaaresta kyseessä siis loogisesti viisi…

Mikrotia tarkoittaa pienikorvaisuutta. Mikro tarkoittaa pieni ja otis on korva. Suomessa syntyy vuosittain 20-30 lasta, joilla on jonkinasteinen pienikorvaisuus tai korvalehden epämuodostuma. Lievemmissä muodoissa korvalehti saattaa olla reilusti ”höröllään”, pieni ja pyöreä tai korvalehti saattaa…

Treacher Collins –oireyhtymä on monimuotoinen oireyhtymä, johon liittyy kallon- ja kasvoluiden luustomuutokset sekä kuulovamma. Oireyhtymä on vallitsevasti periytyvä, mutta sen voi saada myös täysin uutena mutaationa.  Oireyhtymän omaavalla on 50 prosentin mahdollisuus periyttää se edelleen…

Goldenharin oireyhtymä eli hemifaciaalinen mikrosomia on yleinen nimitys kasvojen alueen luiden synnynnäiselle kehityshäiriölle, jonka piirteet ja oireet voivat vaihdella hyvinkin lievästä vakavaan. Aiemmin Goldenharin oireyhtymän katsottiin olevan hemifakiaalisen mikrosomian vaikea-asteinen muoto, mutta nykyään käytetään usein…

Kuulovamman sisältäviä harvinaisia diagnooseja on maailmanlaajuisesti satoja, Suomessakin useita kymmeniä. Harvinaisen vamman tai sairauden määrittelyssä on Suomessa tähän asti käytetty pohjoista määritelmää, jonka mukaan harvinaisina pidetään ryhmiä, joihin kuuluu enintään 100 henkeä miljoonaa asukasta kohden…

Kuulovamman varmistumisen jälkeen selvitellään tarpeen mukaan aiheuttavia tekijöitä, koska tällöin kuntoutus voidaan kohdistaa oikein. Vanhempia usein myös mietityttää miksi lapsella on kuulovamma, erityisesti jos suvussa ei muita kuulovammoja ole. Perinnöllisyys Periytyminen voi olla vallitsevaa, jolloin…